序言   

       医疗器械生物学评价是确保医疗器械安全性和可用性的重要环节。通过遵循法规要求、进行风险管理和使用替代方法,可以对医疗器械的生物学效应进行评估。为帮助医疗器械生产企业加深对医疗器械生物学评价的标准的理解，特举办本期培训班，现将有关事项通知如下：

   培训安排   

1）培训时间：2025年02月27日（周四）14:00-17：00（线上线下同步开课）

2）培训地点：常州市武进区湖塘科技产业园A6东四楼（医疗器械GMP实训中心）

3）组织单位：

主办单位：

◆常州飞凡教育科技有限公司

协办单位：

◆博美检验检测（苏州）有限公司

4）招生对象：企业法人、企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人、注册人员、体系人员、研发人员、实验室负责人等。

5）扫码报名：

   课程模块   

   讲师介绍   

1）贺老师

◆上海医药工业研究院硕士
◆现担任博美检验检测（苏州）有限公司微生物实验室总监一职，负责体外实验和微生物实验室相关试验。
       至今已有25+年相关工作经验。5年医药信息研发和知识产权管理工作；曾就职于苏州深久生物医药科技有限公司，从事肿瘤放疗增敏药物的研发，包括体外细胞筛选、小鼠体内肿瘤生长抑制试验等；进行PCR技术及其产品开发，包括肺孢子菌诊断试剂盒研发和感受态细胞（大肠杆菌）产品开发，申请发明专利十余项。带领团队专注于抗肝硬化药物和抗厌氧菌药物的临床前开发工作；7年多的药理毒理学研究和中药产品研发工作经验。

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