序言   

       随着医疗技术的不断进步和人们对医疗服务质量要求的提高，医疗器械的质量安会成为医疗行业的重要关注点。为了确保医疗器械的安全、有效和可靠性，本公司制定了质量管理工作方案，以全面提升产品质量并满足法律法规和客户需求。

   时间、地点、招生对象   

1）培训时间：2025年2月21日（周五）（新年首训，积极参加）线上线下同时进行、参会人员于2月21日上午8：30至会场签到

2）培训地点：湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心16栋1层（湖南医疗器械实训中心）

3）组织单位：主办单位：湖南医疗器械GMP实训中心

4）招生对象：医疗器械企业管理者代表和质量、注册、生产、体系、研发等相关人员。

5）扫码报名：

6）缴费方式：
培训费用：
VIP会员单位：免费参加（每家企业限2人）
非VIP会员单位：500/人
缴费方式：
账户：长沙飞凡科标医学科技有限公司
开 户 行：中国银行股份有限公司浏阳经济技术开发区支行
账号：597680517483

   课程模块   

   讲师介绍   

1）肖锷老师

◆ 颌面外科医师
◆ 西安交通大学医学院 · 学士
◆北京大学医学部颌面外科 · 博士     
◆美国宾夕法尼亚大学 · 访问学者/博士后
◆原北京大学口腔颌面外科分子生物学平台创始人
◆湖南省智能仿生颌面再生材料工程技术研究中心 副主任
◆中整协再生医学分会副会长、中整协生物医学技术分会副会长
◆承担国家自然基金项目10余项 
◆获第十三届北京市青年优秀科技论文一等奖 
◆2017年教育部 “科技进步二等奖”
◆于Cell Host & Microbe、  Stem cells、  Stem cell Research & Therapy、Theranostics等杂 志发表多篇干细胞相关论文，并担任《Theranostics》等杂志 审稿人。

2）李朝辉老师

       熟悉国内外评审中心生物相容性及临床评价规则。曾多次为国内外评审中心开展生物相容性及临床评价培训。
       丰富的公司运营管理及市场化运作经验。
       国内外业务合作管道建立等领域丰富的创业及发展管理经验。强大的国内外行业资源网络。
       与众多医疗器械代理商、海内外研究机构，如美国硅谷Shifamed，新加坡南洋理工大学，新加坡国立大学，新加坡ASTAR等，建立了密切的业务合作关系。

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